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產(chǎn)品名稱:小鼠腎周細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠腎周細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小氣道上皮細(xì)胞RNAHSAEpiC miRNA5 μg SiHa(人頸鱗癌細(xì)胞) 小鼠肥大細(xì)胞瘤細(xì)胞;P815 MDA-MB-415人腺癌細(xì)胞 MDA-MB-415 human breast adenocarcinoma cells L-15培養(yǎng)基+15%FBS

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):1680

小鼠腎周細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠腎周細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腎周細(xì)胞

腎是脊椎動物的一種器官,屬于泌尿系統(tǒng)的一部分,負(fù)責(zé)過濾血液中的雜質(zhì)、維持體液和電解質(zhì)的平衡,后產(chǎn)生尿液經(jīng)尿道排出體外;同時也具備的功能以調(diào)節(jié)血壓。

周細(xì)胞是一種包圍全身和靜脈中內(nèi)皮細(xì)胞的細(xì)胞,可以收縮。周細(xì)胞產(chǎn)生手指狀的外延以調(diào)控的血流量。周細(xì)胞和內(nèi)皮細(xì)胞之間共同擁有一個基膜,基膜上有多種細(xì)胞連接,包括多種整合素、神經(jīng)鈣黏素、纖連蛋白以及接合。

產(chǎn)品名稱

小鼠腎周細(xì)胞

組織來源

腎組織

英文名稱

Primary mouse   perirenal cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠腎周細(xì)胞

1)組織來源于實驗動物的正常腎組織。

2)細(xì)胞鑒定:平滑肌肌動蛋白(α-SMA)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:長梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠腎周細(xì)胞

我們推薦使用 DELF原代周細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

小鼠腎周細(xì)胞

實驗報告:

小鼠腎周細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項:

小鼠腎周細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腎周細(xì)胞

BrdU標(biāo)記法細(xì)胞繁殖比色法定量檢測試劑盒

小鼠神經(jīng)調(diào)節(jié)素4(NRG4)elisa檢測試劑盒

大鼠S轉(zhuǎn)移酶(GSTs)elisa分析檢測試劑盒

組織基質(zhì)金屬(MMP-7)活性熒光定量檢測試劑盒

人分泌型磷脂酶A2(sPLA2)elisa分析檢測試劑盒

山羊甲狀腺素(T4)elisa檢測試劑盒免費(fèi)代測

乳品三聚氰胺快速顯色定性檢測試劑盒(家用型/工業(yè)型)

活體細(xì)胞線粒體膜通道孔(MPTP)紅色熒光(TMRM)檢測試劑盒

大鼠脂多糖(LPSelisa檢測試劑盒

味覺2受體成員13抗體 T2R13

細(xì)胞骨架結(jié)合蛋白2抗體 TWF2

Src家族相關(guān)磷酸化蛋白2抗體 SCAP2

TRIM38蛋白抗體 TRIM38

AF680標(biāo)記的山羊抗人乙肝表面抗原抗體 HBsAg, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750標(biāo)記的抑制肌原調(diào)節(jié)蛋白1抗體 MDFI, Alexa Fluor 750 conjugated

緊密連接蛋白23抗體 Claudin 23

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白124抗體 CCDC124

原鈣粘蛋白γA11抗體 PCDHGA11

粘蛋白-2/上皮膜抗原2抗體 MUC2

分泌型卷曲相關(guān)蛋白1抗體 SFRP1

富含脯蛋白12抗體 PRR12

G蛋白偶聯(lián)受體γ14抗體 G gamma14

HRP標(biāo)記的核纖層蛋白A抗體 Lamin A/C, HRP conjugated

II)重鏈抗體 Thrombin heavy chain

趨化因子受體1重組兔單克隆抗體 CX3CR1

blca-4 elisa檢測試劑盒

絲蛋白酶抑制劑B3抗體  Anti-SERPINB3

PE-Cy5.5標(biāo)記的小鼠抗兔IgM

Mouse Anti-Rabbit IgM / PE-Cy5.5

小鼠腎周細(xì)胞唾液酸結(jié)合性球蛋白樣凝集素14抗體


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