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產(chǎn)品名稱:大鼠肝kupffer細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):大鼠肝kupffer細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠肝星形細(xì)胞培養(yǎng)基 CXCL12 Protein Mouse 重組小鼠 CXCL12 / SDF-1 蛋白 PPP3CA Others Human 人 PPP3CA / 桿狀病毒-昆蟲細(xì)胞裂解液 CD63 Others Cynomolgus 食蟹猴 CD63

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-17

訪問次數(shù):904

大鼠肝kupffer細(xì)胞的詳細(xì)資料:

產(chǎn)品名稱:大鼠肝kupffer細(xì)胞

英文名稱:Rat liver kupffer cells

組織來源:肝組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

kuffer細(xì)胞位于肝血竇腔內(nèi),具有變形運(yùn)動(dòng)和活躍的吞噬功能,還具有處理和傳遞抗原、調(diào)節(jié)機(jī)體應(yīng)答等作用,屬單核吞噬細(xì)胞系統(tǒng)主要成員。是及其從而拮抗感染的重要防御細(xì)胞,同時(shí)也通過釋放各種炎癥介質(zhì),在內(nèi)性肝損傷的發(fā)生中發(fā)揮主導(dǎo)作用 。

細(xì)胞特性

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常肝組織。

2)細(xì)胞鑒定:巨噬細(xì)胞標(biāo)志物(F4/80)熒光染色為陽(yáng)性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長(zhǎng)方式:圓形,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 Delf 原代巨噬 細(xì)胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠肝kupffer細(xì)胞

大鼠肝kupffer細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

大鼠肝kupffer細(xì)胞

大鼠肝kupffer細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用大鼠肝kupffer細(xì)胞

大鼠肝kupffer細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開,使細(xì)胞解離出來。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

大鼠肝kupffer細(xì)胞

小鼠核糖核酸酶,核糖核酸酶A家族(肝臟,嗜酸性粒細(xì)胞源性神經(jīng))(RNASE2)elisa檢測(cè)試劑盒

生長(zhǎng)(GH)elisa檢測(cè)試劑盒

通用型牛病毒性腹瀉病毒I型(Bovine Viral Diarrhoea Virus -1;BVDV-1)定性基因檢測(cè)試劑盒

組織樣品亞細(xì)胞結(jié)構(gòu)分離試劑盒

大鼠腫瘤壞死因子受體超家族成員1B(TNFRSF1B)elisa檢測(cè)試劑盒

腫瘤干細(xì)胞熒光定性檢測(cè)試劑盒

大鼠抑制素結(jié)合蛋白(INHBP)elisa檢測(cè)試劑盒

體液脯(proline)含量比色法定量檢測(cè)試劑盒

小鼠YY(PYY)elisa檢測(cè)試劑盒

F-box富含亮重復(fù)蛋白4抗體 FbxL4

FITC標(biāo)記人CD8單克隆抗體 human CD8-FITC

磷酸肌醇磷脂酶C抗體 PLCD1/NDNC3

卵透明帶糖蛋白2抗體 ZP2

蛋白磷酸酶1調(diào)節(jié)亞基7抗體 PPP1R7

電壓門控鉀通道亞基Kv7.3抗體 KCNQ3

鋅指蛋白結(jié)構(gòu)域ZFYVE21抗體 ZFYVE21

嗅覺受體52N1抗體 OR52N1

Rab11家族相互作用蛋白5抗體 RAB11FIP5

Ras樣蛋白A+B抗體 RALA+RALB

/蘇激酶36融合源蛋白抗體 STK36

松弛肽2/松弛素2抗體 Relaxin 2

肌側(cè)索硬化癥相關(guān)蛋白HECW1抗體 HECW1

甲基CpG結(jié)合域蛋白32抗體 MBD3L2

17號(hào)染色體開放閱讀框74抗體 C17orf74

22號(hào)染色體開放閱讀框29抗體 C22orf29

大鼠配對(duì)框基因6(PAX6)elisa檢測(cè)試劑盒

三聚氰胺ELISA快速檢測(cè)試劑盒

Melamine ELISA Kit

人白介素2(IL-2)抗體elisa分析檢測(cè)試劑盒

大鼠肝kupffer細(xì)胞HumanIL-2antibodyELISAKit


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