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產品名稱:大鼠棕色前脂肪細胞

產品特點:大鼠棕色前脂肪細胞公司正在出售的產品H22 小鼠肝癌細胞 AR42J(大鼠胰腺外分泌細胞) 615小鼠肺癌瘤株;HP615 P3HR1細胞,人EBV陽性B淋巴瘤細胞 大鼠胰腺癌細胞株,DSL-6A/C1細胞 人小腦星形膠質細胞cDNAHA-c cDNA CHOdhfr細胞

產品型號:

更新日期:2024-12-11

訪問次數(shù):499

大鼠棕色前脂肪細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠棕色前脂肪細胞

大鼠棕色前脂肪分離自棕色脂肪組織;動物體內存在棕色和白色兩種脂肪,白色脂肪堆積在皮下,負責儲存多余熱量;棕色脂肪負責分解引發(fā)肥胖的白色脂肪,將后者轉化成二氧化碳、水和熱量,本身不儲存熱量。棕色脂肪組織呈棕色,其特點是組織中有豐富的毛細血管,脂肪細胞內散著許多小脂滴,線粒體大而豐富,核圓形,位于細胞中央,這種脂肪細胞也稱為多泡脂肪細胞。棕色脂肪組織在成年動物極少,新生兒及冬眠動物較多,在新生兒主要分布在肩胛間區(qū)、腋窩及頸后部等處。棕色脂肪組織僅在嬰兒時期發(fā)揮作用,它們堆積在新生兒肩胛處,幫助維持體溫。隨著年齡增長,棕色脂肪會逐漸消失。終,動物體內只殘存少量棕色脂肪細胞,分布于頸部和鎖骨。脂肪組織在體內含有兩種主要的細胞:一種是在胞漿內積聚脂滴的成熟脂肪細胞;另一種是雖未在胞漿內積聚脂滴但有這種潛能的前脂肪細胞。前脂肪細胞呈梭形,有分裂和增殖的能力;成熟的脂肪細胞呈圓形,已經失去了分裂及增殖的能力。由于前脂肪細胞是一類具有增殖和向脂肪細胞分化能力的特異化前體細胞,與肥胖有著非常密切的關系。前脂肪細胞是一種類成纖維細胞,在演變的過程中不斷吸收脂質,終成為成熟的脂肪細胞。前脂肪細胞對外界機械損傷的抵抗力較強,可望成為軟組織缺損的有益填充物。

產品名稱

大鼠棕色前脂肪細胞

組織來源

脂肪組織

英文名稱

Rat Brown   Preadipocyte Cells

產品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

方法簡介:

大鼠棕色前脂肪細胞

公司實驗室分離的大鼠棕色前脂肪采用膠原酶消化法制備而來,細胞總量約為5×10?cells/瓶。

質量檢測

公司實驗室分離的大鼠棕色前脂肪經油紅O染色檢測,純度可達90%以上,且不含有HIV-1HBVHCV、支原體、細菌、酵母和真菌等。

培養(yǎng)信息:

大鼠棕色前脂肪細胞

培養(yǎng)基 含FBS、生長添加劑、Penicillin、Streptomycin

換液頻率 每2-3天換液一次

生長特性 貼壁

細胞形態(tài) 成纖維細胞樣

傳代特性 可傳5代左右;3代以內狀態(tài)佳

消化液 0.25%

培養(yǎng)條件 氣相:空氣,95%;CO25%

大鼠棕色前脂肪細胞


實驗報告:

大鼠棕色前脂肪細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大?。?/span>

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠棕色前脂肪細胞
公司正在出售的產品:
大鼠棕色前脂肪細胞

大鼠卵0脂脂酰轉移酶(LCAT)檢測試劑盒 ,英文名: LCAT ELISA Kit

Mouse insulin like growth factor binding protein 3 (IGFBP-3) ELISA Kit 小鼠胰島素樣生長因子結合蛋白3(IGFBP-3)檢測試劑盒

Rat50%complemehemolysis,CH50ELISAKit 大鼠血清總補體(CH50)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforGDNFELISAKit大鼠膠質細胞系來源的神經營養(yǎng)因子

細胞高密度脂蛋白(HDL-Cholesterol)酶連續(xù)循環(huán)比色法定量檢測試劑盒20

RatSerumamyloidA,SAAELISAKit大鼠血清淀粉樣蛋白A(SAA)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 Protein

GATA-3(GATA binding factor 3 0.5mgGATA-3(GATA binding factor 3) GATA結合蛋白3抗原

CD300A重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白 Protein

ERP27 Protein Human 重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標簽)

MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白

GATA-3(GATA binding factor 3 0.5mgGATA-3(GATA binding factor 3) GATA結合蛋白3抗原

ERP27 Protein Human 重組人 ERP27 蛋白 (Fc 標簽)

EDA2R重組大鼠 XEDAR / EDA2R 蛋白 Protein

MMP8 Protein Mouse 重組小鼠 MMP-8 / CLG1 蛋白

CD300A重組人 CD300A / CMRF-35H / IGSF12 蛋白 Protein

小鼠壞死因子可溶性受體Ⅱ(TNFsR-)ELISA 試劑盒 96T/48T

Human ai cardiolipin aibody IgM (ACA-IgM) ELISA Kit 人抗心0脂抗體IgM(ACA-IgM)檢測試劑盒

HumanE3/ubiquitin-proteinligase,E3/UBPLELISAKit 人泛素連接酶(E3/UBPL)檢測試劑盒 96T/48T 進口分裝

CLIAKitforACA(Humanadrenalcoexaibody)ELISAKit人腎上腺皮質抗體

一步法熒光定量PCR反應液20

MouseomeinELISAKit小鼠網膜素(omein)檢測試劑盒規(guī)格:96T/48T

大鼠棕色前脂肪細胞小鼠癌胚抗原檢測試劑盒   小鼠癌胚抗原試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠癌胚抗原試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠癌胚抗原試劑盒、小鼠癌胚抗原檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

超氧化物歧化酶測檢測試劑盒   超氧化物歧化酶測試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   超氧化物歧化酶測試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:超氧化物歧化酶測試劑盒、超氧化物歧化酶測檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

紅細胞膜蛋白檢測試劑盒   紅細胞膜蛋白試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   紅細胞膜蛋白試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:紅細胞膜蛋白試劑盒、紅細胞膜蛋白試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

小鼠16α羥基雌檢測試劑盒   小鼠16α羥基雌試劑盒   規(guī)格型號:96T/48T   小鼠16α羥基雌試劑盒,規(guī)格型號:96T/48T,來源:檢測試劑盒(進口分裝),產品別名:小鼠16α羥基雌試劑盒、小鼠16α羥基雌檢測試劑盒   保存條件:2-8   保質期:6個月。

注意事項:

大鼠棕色前脂肪細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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