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產品名稱:QBC939細胞,人膽管癌細胞說明書

產品特點:QBC939細胞,人膽管癌細胞說明書上海一研生物相關產品:G蛋白偶聯受體14抗體 英文名稱:GPR14 0.1ml

FUT3抗體 英文名稱:FUT3/CD174 0.2ml

泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體 英文名稱:UCHL5IP 0.2ml

葡萄膜自身抗原Uaca抗體 英文名稱:UACA 0.2ml

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶2B4抗體 英文名稱:UGT2B4 0.2ml

產品型號:

更新日期:2021-03-22

訪問次數:799

QBC939細胞,人膽管癌細胞說明書的詳細資料:

下列是產品的訂購信息:

產品名稱

QBC939細胞,人膽管癌細胞說明書

英文名稱

QBC939 cells, human cholangiocarcinoma cell

貨號

EY-X63847

細胞培養的優點:
1.研究的對象是活細胞
在實驗過程中,根據要求可始終保持細胞活力,并可長時間監控、檢測甚至定量評估一部分活細胞的情況,包括活細胞的形態、結構、生命活動等。
2.研究條件可以人為控制
pH、溫度、氧氣、二氧化碳、張力等物理化學的條件,可以根據實際需要進行人為的控制,同時,可以施加化學、物理、生物等因素作為條件而進行實驗觀察,這些因素同樣可以處于嚴格控制之下。
3.研究的樣本可以達到比較均一性
通過細胞培養一定代數后,所得到的細胞系則可以達到均一性而屬于同一類型的細胞,需要時,可采用克隆化等方法使細胞達到純化。
4.研究內容便于觀察、檢測和記錄
采用各種研究技術:如倒置生物顯微鏡、熒光顯微鏡、電子顯微鏡、流式細胞術、激光共焦顯微鏡、免疫組織化學、原位雜交、同位素標記等各種儀器設備。
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培養操作步驟
1.用蓋片鑷將蓋玻片自75%乙醇中取出,用無菌絲綢布擦拭干凈,不要用紗布; 
2.將蓋玻片輕輕放入6孔培養板(每孔一片)或培養皿中(每個平皿可放置2-3片); 
3.在距離紫外燈直射范圍內20-30 厘米處照射2-3小時; 
4.將經過計數的細胞懸浮液移入培養板中,使蓋玻片*浸在培養液中; 
5.將培養板在5% CO2水浴孵箱中37℃孵育2-3天,當貼壁細胞生長至覆蓋培養板底部2/3面積時,將培養板取出,用蓋片鑷輕輕取出蓋玻片,用蒸餾水漂洗后即可進行快速固定以及免疫細胞化學檢測。 
實驗要點及說明:
1.本方法適用于貼壁細胞培養,而不適用于懸浮細胞培養,懸浮細胞可使用滴片法; 
2.所使用的蓋玻片應該為優質玻璃,并經過鉻酸洗液處理; 
3.蓋玻片非常薄,易碎,取放蓋玻片時動作要輕; 
4.如果需要更多生長狀態一致的細胞,可以使用較大的培養皿,但不宜過大,以避免培養液的浪費和增加污染機率; 
5.如果細胞貼壁生長能力較差,可將蓋玻片在0.5%多聚賴氨酸溶液中浸泡5-10分鐘并自然晾干。

百蕊草 CAS  規格:3g 訂購|咨詢

磺胺喹噁啉 對照品 CAS  規格:100mg;99.6% 訂購|咨詢

陳皮 CAS  規格:1g 訂購|咨詢

;Birch-Me CAS 119-36-8 規格:1ml 訂購|咨詢

赤松素;Pisylvin CAS 22139-77-1 規格:20mg 訂購|咨詢

1-甲基因 CAS  規格:20mg 訂購|咨詢

大黃酚 對照品 CAS  規格:20mg;98.5% 訂購|咨詢

內酯醇 CAS  規格:HPLC≥98%;20mg 訂購|咨詢

決明素;1,7-Dihydroxy-2, CAS 70588-05-5 規格:20mg 訂購|咨詢

扁豆堿;PhysostigMine CAS 57-47-6 規格:20mg 訂購|咨詢

植酸鈣 CAS 3615-82-5 規格:20mg 訂購|咨詢

QBC939細胞,人膽管癌細胞說明書尿皮質素UCN3抗體 英文名稱:Urocortin 3 0.1ml

尿調節蛋白抗體 英文名稱:Uromucoid 0.1ml

泛素融合降解樣蛋白1抗體 英文名稱:UFD1L 0.2ml

泛素特異性蛋白酶9X抗體 英文名稱:USP9X 0.2ml

去泛素酶10抗體 英文名稱:USP10 0.2ml

尿皮質素抗體 英文名稱:Urocortin 0.2ml

G蛋白偶聯受體14抗體 英文名稱:GPR14 0.1ml

FUT3抗體 英文名稱:FUT3/CD174 0.2ml

泛素羧基末端水解酶5互相作用蛋白1抗體 英文名稱:UCHL5IP 0.2ml

葡萄膜自身抗原Uaca抗體 英文名稱:UACA 0.2ml

尿苷二磷酸葡萄糖醛酸轉移酶2B4抗體 英文名稱:UGT2B4 0.2ml

細胞培養方法:
1、細胞傳代:細胞密度達到80-90%時即可傳代
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次;
②加入2ml0.25%(T25瓶),使覆蓋整個瓶或皿,蓋好放入培養箱消化;
③1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,若大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;若細胞還是貼壁,放回培養箱繼續消化至可以輕輕吹打下為止;
④將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清;
⑤用新鮮培養基重懸后加入培養瓶或皿中,T25培養瓶加6-8ml培養基;
⑥懸浮細胞直接離心收集,細胞沉淀重懸后分到新培養瓶中。
2、細胞復蘇:
①將凍存管在37℃溫水中快速搖晃融化,時間1min左右,加入4-5ml培養基混勻。
②在1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1-2ml培養基吹勻,將細胞懸液加入培養瓶中,補加適量培養基。
3、細胞凍存:待細胞生長狀態良好時進行細胞凍存保種
①棄去培養上清,用PBS或生理鹽水清洗1-2次,加入1mL 0.25%(T25瓶)
②1-2min后,顯微鏡下觀察細胞,大部分細胞回縮且有少量細胞脫落,輕輕吹打下確認消化情況后加入*培養基終止消化;
③將細胞懸液1000RPM左右條件下離心4min,棄上清,加1ml凍存液重懸細胞;
④將凍存管放入程序降溫盒,放入-80℃冰箱,4小時后將凍存管轉入液氮罐儲存。

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