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小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌現(xiàn)貨供應(yīng)，質(zhì)量有保證、*、實驗效果好，我司為您提供免費代測服務(wù)，同時提供價格、說明書、規(guī)格、用途、實驗原理等相關(guān)操作說明。

細胞名稱  小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌
形態(tài)特性 淋巴母細胞樣

生長特性 半貼壁生長

特征特性 細胞注射小鼠腹腔可產(chǎn)生高滴度的單抗，可用于基礎(chǔ)研究和臨床檢驗。

培養(yǎng)條件 RPMI 1640 (w/o Hepes) 10%FBS

傳代方法 1：

3傳代,2-3天傳一代  

傳代情況 C10

凍存條件 基礎(chǔ)培養(yǎng)基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類：
*種：
小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌是凍存產(chǎn)品，由氮直液接拿出，干冰運輸給客戶。一般不這種，也較少使用這種方式，因為復(fù)蘇手法對于細胞狀態(tài)影響較大，一旦細胞狀態(tài)不好，很難說是細胞自身不行，還是復(fù)蘇沒操作好；另外溫度對細胞、基因功能狀態(tài)影響很大，也不是細胞儲存的方式，快遞時間也很難控制，多種因素影響產(chǎn)品的質(zhì)量；干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種：
是我們復(fù)蘇好細胞，QC通過后，T-25灌滿培養(yǎng)基常溫運輸給客戶，排除復(fù)蘇造成影響，常溫運輸也對細胞影響也不大，只需加25元運費(順豐)。
質(zhì)量保證：我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等，購買到貨后，由我們實驗室擴增、凍存，凍存的產(chǎn)品全部經(jīng)過QC檢測，進口來源，保證5代以內(nèi)，活力>95%，無細菌、真菌、支原體污染。
以下是小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌的相關(guān)產(chǎn)品，了解更多小鼠源細胞點擊進入。
質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRMetoprololAcid酸

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtipamezoleHCl阿替美唑鹽酸鹽

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtipamezoleHCl阿替美唑鹽酸鹽(標準品)

質(zhì)量規(guī)格：>85%,分子生物學(xué)級Atovaquone阿托伐醌,阿托喹酮

質(zhì)量規(guī)格：>98%,BRAtovaquone阿托伐醌,阿托喹酮（標準品）

質(zhì)量規(guī)格：>99%,BRAtovaquone-d4阿托伐醌-d4

質(zhì)量規(guī)格：BRAtorvastatin

質(zhì)量規(guī)格：>90%,BSAtorvastatinAcyl-β-D-glucuronide70%,containsupto30%lactone?；?β-D-葡萄糖醛酸苷70%,含30%內(nèi)酯

AlkalineRunningBuffer（堿變性膠電泳液）StackingBuffer500g

Alsever’sSolutionStainStorageSoluiton500g

AluminumChlorideSolution（化鋁溶液）,0.5MStainStorageSoluiton500g

AmmoniumAcetateSolution（酸銨溶液）,1MStainingBuffer500g

AmmoniumChloride（化銨溶液）,0.5MStainingKitforGlycoprotein500g

AmmoniumPersulfateSolution（過酸銨溶液），10%StainingKitforHis-Tag500g

AmmoniumSulfateSolution(酸銨溶液）,1MStainingKitforHis-Tag500g

AmmoniumSulfateSolution,Saturated(飽和酸銨溶液）StainingKitforPhosphateProtein500g

AMPBuffer，0.5M，pH10.0StandardRinger’sSolution(un-buffered)500g

AMPBuffer，0.5M，pH10.5Staphylokinase500g

AMPBuffer，0.5M，pH9.0StarchSoluble500mg

AMPBuffer，0.5M，pH9.5STAT1-lucifer500mg

AMPDBuffer，0.2M，pH7.5STAT3-TA-lucifer500mg

AMPDBuffer，0.2M，pH8.0Stbl2E.coliStrain500mg

AMPDBuffer，0.2M，pH8.5Stbl3E.coliStrain500mg
小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌Claudin 5  緊密連接蛋白5多克隆抗體     0.2ml

Claudin 5  緊密連接蛋白5多克隆抗體     0.1ml

Claudin 6  緊密連接蛋白6多克隆抗體     0.2ml

Claudin 8  緊密連接蛋白8多克隆抗體     0.2ml

CLCA4  鈣激活氯離子通道4多克隆抗體     0.1ml

CLCN2/CLC-2  氯離子通道蛋白2多克隆抗體     0.2ml

CLCN3/CLC-3  氯離子通道蛋白3多克隆抗體     0.2ml

CLDND1  膜蛋白CLDND1多克隆抗體     0.1ml

CLDND2  膜蛋白CLDND2多克隆抗體     0.2ml

CLEC1/CLEC1A  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員A多克隆抗體     0.2ml

CLEC2/CLEC1B  C型凝集素結(jié)構(gòu)域家族1成員B多克隆抗體     0.2ml

CLEC2D/OCIL  CLEC2D蛋白多克隆抗體     0.2ml
【培養(yǎng)指南】
小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌對于貼壁細胞，傳代可參考以下方法：
1. 棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況，若細胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞，傳代可參考以下方法：
方法一：收集細胞，1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻，將細胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
方法二：可選擇半數(shù)換液方式，棄去半數(shù)培養(yǎng)基后，將剩余細胞懸起，將細胞懸液按1：2到1：3的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態(tài)良好時，可進行小鼠雜交瘤細胞；BLK品牌凍存。貼壁細胞凍存時，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時，應(yīng)將細胞收集，1000RPM條件下離心4分鐘，少量保存上清液(防止細胞吸走)，加入部分新鮮培養(yǎng)基，加入到凍存管中，在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復(fù)蘇的原則】
快速融化：必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃，使細胞外凍存時的冰晶迅速融化，避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結(jié)晶，對細胞造成損害。復(fù)旦細胞庫全國各地均可發(fā)貨，全國統(tǒng)一價格，本公司出售的所有細胞僅供科研使用。