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本公司代理ATCC細(xì)胞，提供小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI231費(fèi)用售前售后一條龍服務(wù)，若要獲取詳細(xì)的說明書或價(jià)格信息，點(diǎn)擊了解更多小鼠源細(xì)胞。

細(xì)胞名稱  小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI231費(fèi)用
形態(tài)特性 淋巴母細(xì)胞

生長特性 懸浮生長

特征特性 必須有脂多糖(0.01-3mcg/ml)的誘導(dǎo)，WEHI-231細(xì)胞才向培養(yǎng)基分泌IgM。 檢測(cè)表明肢骨發(fā)育畸形病毒(鼠痘)陰性。

培養(yǎng)條件 DMEM-H：

Dulbecco's Modified Eagle's Medium (DME H-21 4.5g/Liter Glucose) 優(yōu)質(zhì)胎牛血清，10%；0.05mM β-巰基乙醇  

傳代方法 1：

2。3天內(nèi)可長滿。  

傳代情況 PN5

凍存條件 *培養(yǎng)基+8%DMSO

細(xì)胞培養(yǎng)步驟：
一．小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI231費(fèi)用培養(yǎng)基及培養(yǎng)凍存條件準(zhǔn)備：
1）準(zhǔn)備MEM培養(yǎng)基(MEM:GIBCO,貨號(hào)11095-080)，85%；北美胎牛血清(United States，GIBCO，貨號(hào)16000-044)，15%。
2）培養(yǎng)條件： 氣相：空氣，95%；二氧化碳，5%。 溫度：37攝氏度，培養(yǎng)箱濕度為70%-80%。
3）凍存液：90%*培養(yǎng)基，10%DMSO，現(xiàn)用現(xiàn)配。液氮儲(chǔ)存。
二．細(xì)胞處理：
1）復(fù)蘇細(xì)胞：將含有1mL細(xì)胞懸液的凍存管在37℃水浴中迅速搖晃解凍，加入4mL培養(yǎng)基混合均勻。在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)基后吹勻。然后將所有細(xì)胞懸液加入培養(yǎng)瓶中培養(yǎng)過夜（或?qū)⒓?xì)胞懸液加入10cm皿中，加入約8ml培養(yǎng)基，培養(yǎng)過夜）。第二天換液并檢查細(xì)胞密度。
2）細(xì)胞傳代：如果細(xì)胞密度達(dá)80%-90%，即可進(jìn)行傳代培養(yǎng)。
對(duì)于貼壁細(xì)胞，傳代可參考以下方法：
1.棄去培養(yǎng)上清，用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細(xì)胞1-2次。
2.加2ml消化液（0.25%Trypsin-0.53mM EDTA）于培養(yǎng)瓶中，置于37℃培養(yǎng)箱中消化1-2分鐘，然后在顯微鏡下觀察細(xì)胞消化情況，若細(xì)胞大部分變圓并脫落，迅速拿回操作臺(tái)，輕敲幾下培養(yǎng)瓶后加少量培養(yǎng)基終止消化。
3.按6-8ml/瓶補(bǔ)加培養(yǎng)基，輕輕打勻后吸出，在1000RPM條件下離心4分鐘，棄去上清液，補(bǔ)加1-2mL培養(yǎng)液后吹勻。
4.將細(xì)胞懸液按1：2到1：5的比例分到新的含8ml培養(yǎng)基的新皿中或者瓶中。
3）細(xì)胞凍存：待細(xì)胞生長狀態(tài)良好時(shí)，可進(jìn)行細(xì)胞凍存。貼壁細(xì)胞凍存時(shí)，棄去培養(yǎng)基后加入少量，細(xì)胞變圓脫落后，加入約1ml含血清的培養(yǎng)基后加入凍存管中，再添加10%DMSO后進(jìn)行凍存。
注意事項(xiàng)：
1.收到小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI231費(fèi)用后，若發(fā)現(xiàn)干冰已揮發(fā)干凈、凍存管瓶蓋脫落、破損及細(xì)胞有污染，請(qǐng)立即與我們聯(lián)絡(luò)。
2.收到細(xì)胞先不開瓶蓋，瓶身擦拭酒精后放在培養(yǎng)箱靜置2-4小時(shí)（視細(xì)胞密度而定）穩(wěn)定細(xì)胞狀態(tài)。接著在倒置顯微鏡下觀察細(xì)胞生長情況，并對(duì)細(xì)胞進(jìn)行不同倍數(shù)拍照（建議收細(xì)胞時(shí)就整體外觀拍一張照片，觀察培養(yǎng)基的顏色和是否有漏液情況，隨后在顯微鏡下拍下細(xì)胞狀態(tài)，100*，200*各一張），觀察記錄細(xì)胞在運(yùn)輸過程中是否有污染情況。作為我方進(jìn)行銷售依據(jù)。
3.由于細(xì)胞狀態(tài)受環(huán)境、操作和運(yùn)輸?shù)榷喾矫嬉蛩赜绊懀时竟局槐ＷC客戶收到細(xì)胞后一周內(nèi)的細(xì)胞狀態(tài)，故客戶需要售后時(shí)需出示收到細(xì)胞的時(shí)間證明及客戶提供收貨時(shí)間和發(fā)現(xiàn)問題后客服人員溝通的時(shí)間證明，期間間隔時(shí)間不能大于7天。
4.所有動(dòng)物細(xì)胞均視為有潛在的生物危害性，必須在二級(jí)生物安全臺(tái)內(nèi)操作，并請(qǐng)注意防護(hù)，所有廢液及接觸過此細(xì)胞的器皿需要滅菌后方能丟棄。
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質(zhì)量規(guī)格：>99%D-(+)DBTA,Dibenzoyl-D-tartaricacid,monohydrateD(+)-二苯一水(>98%，BR)

質(zhì)量規(guī)格：HPLC>99%,標(biāo)準(zhǔn)品D(+)-TuranoseD(+)-松二糖

質(zhì)量規(guī)格：>98%,進(jìn)分(+)-CamphorD-(+)-樟腦(>98.0%(GC))

質(zhì)量規(guī)格：>99%，II晶型D(+)-GlucoseD(十)-(標(biāo)準(zhǔn)品)

質(zhì)量規(guī)格：>98.5%，I晶型D,L-Formoterol-D6(Major)D,L--D6(主要的)

質(zhì)量規(guī)格：>99%DAABD-Cl[=4-[2-(Dimethylamino)ethylaminosulfonyl]-7-chloro-2,1,3-benzoxadiazole]DAABD-Cl[=4-[2-(二甲氨基)乙氨基磺酰]-7-氯-2,1,3-苯并惡二唑

質(zhì)量規(guī)格：>98.5%2'-Deoxyadenosine5'-monophosphatedAMP;2’-脫氧腺苷-5‘-單磷酸

質(zhì)量規(guī)格：>98%2-Deoxyadenosine-5-MonophosphateDisodiumsalt(dAMP-Na2)dAMP-Na2;脫氧腺苷磷酸二鈉

CCC-HBE-2細(xì)胞株pBridge2ug

CCC-HEK-1細(xì)胞株pBS1852ug

CCC-HEL-1細(xì)胞株pBS185CMV-Cre2ug

CCC-HIE-2細(xì)胞株P(guān)BS-EDTASolution,5X2ug

CCC-HPE-2細(xì)胞株pBS-T2ug

CCC-HPF-1細(xì)胞株P(guān)BS-Tween-20Solution,10X2ug

CCC-HSF-1細(xì)胞株P(guān)BS-Tween-20Solution,20X2ug

CCC-HSM-2細(xì)胞株pBudCE4.12ug

CCC-SMC-1細(xì)胞株pBudCE4.1-EGFP2ug

CCC-SMC-2細(xì)胞株pBV2202ug

CCD-1095Sk細(xì)胞株pBV2212ug

CCRF-CEM細(xì)胞株pBV2222ug

CFPAC-1細(xì)胞株P(guān)C615.3[PC61;PC61.5.3]2ug

CGM1細(xì)胞株P(guān)C122ug

CH3細(xì)胞株P(guān)C-12(低分化)2ug
小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI231費(fèi)用ALDH1L1  脫氫酶1蛋白家族L1多克隆抗體     0.1ml

ALDH2/ALDHI  脫氫酶2多克隆抗體     0.2ml

ALDOB  醛縮酶2多克隆抗體     0.1ml

Aldolase A  醛縮酶A多克隆抗體     0.1ml

Aldolase C  醛縮酶C多克隆抗體     0.2ml

ALF/GTF2A1LF  通用轉(zhuǎn)錄因子IIA樣因子多克隆抗體     0.1ml

ALG11  天連接糖基化11多克隆抗體     0.2ml

ALK/CD246  間變型淋巴瘤激酶多克隆抗體     0.2ml

ALOX12/12 Lipoxygenase  12脂氧合酶多克隆抗體     0.1ml

ALOX15/15 Lipoxygenase 1  花生四烯酸15脂氧合酶1多克隆抗體     0.2ml

ALOX15B/15 Lipoxygenase 2  花生四烯酸15脂氧合酶2多克隆抗體     0.2ml

ALOXE3  表皮型脂氧合酶3多克隆抗體（魚鱗病相關(guān)蛋白）     0.2ml

小鼠B淋巴細(xì)胞；WEHI231費(fèi)用在運(yùn)輸?shù)倪^程中，細(xì)胞培養(yǎng)瓶中的貼壁細(xì)胞有可能從瓶壁中脫落下來，因此客戶在收到貨以后的*時(shí)間是要先觀察產(chǎn)品的狀況，顯微鏡下觀察會(huì)出現(xiàn)細(xì)胞懸浮的情況，出現(xiàn)此狀態(tài)時(shí)，請(qǐng)不要立即打開培養(yǎng)瓶，應(yīng)立即將培養(yǎng)瓶置于細(xì)胞培養(yǎng)箱過夜，并于次日在顯微鏡下觀察，此時(shí)多數(shù)細(xì)胞會(huì)重新貼附于瓶壁。如果發(fā)現(xiàn)細(xì)胞仍不能貼壁，請(qǐng)?jiān)囍门_(tái)盼藍(lán)染色法鑒定細(xì)胞活力，如臺(tái)盼藍(lán)染色證實(shí)細(xì)胞活力正常請(qǐng)按懸浮細(xì)胞的方法處理；如若證實(shí)細(xì)胞無活力，請(qǐng)?jiān)谑盏截浐?8小時(shí)內(nèi)將細(xì)胞狀態(tài)反饋給我公司，我們將盡快幫助解決。