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產品名稱:非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用

產品特點:購買客戶請先與我司細胞銷售人員核實訂購的細胞名稱、種屬、貨號、數量、細胞價格并預約發貨期與提取方式。向銷售人員索取非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用并認真閱讀以方便你的實驗操作。

產品型號:

更新日期:2019-01-25

訪問次數:839

非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用的詳細資料:

非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用現貨供應,質量有保證、*、實驗效果好,我司為您提供免費代測服務,同時提供價格、說明書、規格、用途、實驗原理等相關操作說明。

產品名稱

非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用

生長特性

貼壁生長

價格

點擊了解

細胞名稱  非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用
形態特性 淋巴母細胞樣

生長特性 懸浮生長

特征特性

培養條件

傳代方法

傳代情況 P11

凍存條件 基礎培養基+5%DMSO+20%FBS

?

細胞分類:
*種:
非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用是凍存產品,由氮直液接拿出,干冰運輸給客戶。一般不這種,也較少使用這種方式,因為復蘇手法對于細胞狀態影響較大,一旦細胞狀態不好,很難說是細胞自身不行,還是復蘇沒操作好;另外溫度對細胞、基因功能狀態影響很大,也不是細胞儲存的方式,快遞時間也很難控制,多種因素影響產品的質量;干冰運輸需要額外添加400元的運費(順豐)。
第二種:
是我們復蘇好細胞,QC通過后,T-25灌滿培養基常溫運輸給客戶,排除復蘇造成影響,常溫運輸也對細胞影響也不大,只需加25元運費(順豐)。
質量保證:我們的細胞株來源于ATCC、ECACC、DSMZ、JCRB等,購買到貨后,由我們實驗室擴增、凍存,凍存的產品全部經過QC檢測,進口來源,保證5代以內,活力>95%,無細菌、真菌、支原體污染。
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20支衛矛醇半固體發酵管衛矛醇半固體發酵管

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20支蛋白胨水(肉湯)發酵管蛋白胨水(肉湯)發酵管

20支無鹽胰胨水發酵管無鹽胰胨水發酵管

Sprouty 2  快速發育生長因子同源蛋白2抗體   規格 0.1ml*

SPP24/SPP2  分泌性磷蛋白24抗體   規格 0.2ml*

SPP/Signal Peptide Peptidase  信號肽肽酶SPP抗體   規格 0.2ml*

SPON2/M spondin/Mindin  細胞外基質底物反應蛋白2抗體   規格 0.2ml*

SPON1/F spondin  細胞外基質底物反應蛋白1抗體   規格 0.2ml*

SPO11  減數分裂重組蛋白SPO11抗體   規格 0.2ml*

SPNS1  SPNS1抗體   規格 0.2ml*

SPINT2/HAI2/HGFA Inhibitor 2  肝細胞生長因子激活抑制蛋白2抗體   規格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關抑制劑1抗體   規格 0.1ml*

SPINK1/SPINK3  腫瘤相關抑制劑1抗體   規格 0.2ml*

Spindly/CCDC99  亞砷鹽相關蛋白抗體   規格 0.2ml*

Spindlin 1  卵巢癌相關蛋白抗體   規格 0.1ml*
非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用MMP-26  基質金屬蛋白酶-26多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP24/ MMP25/MMP21  基質金屬蛋白酶-24多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-23  基質金屬蛋白酶23多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP-22  基質金屬蛋白酶22多克隆抗體   規格 0.2ml*

MMP-20  基質金屬蛋白酶20多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP20  基質金屬蛋白酶20   規格 0.2ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-2  基質金屬蛋白酶-2多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP19  基質金屬蛋白酶18/19   規格 0.2ml*

MMP-17  基質金屬蛋白酶-17多克隆抗體   規格 0.1ml*

MMP-16  基質金屬蛋白酶-16多克隆抗體   規格 0.1ml*
【培養指南】
非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用對于貼壁細胞,傳代可參考以下方法:
1. 棄去培養上清,用不含鈣、鎂離子的PBS潤洗細胞1-2次。
2. 加2ml消化液(0.25%Trypsin-0.53mM EDTA)于培養瓶中,置于37℃培養箱中消化1-2分鐘,然后在顯微鏡下觀察Ⅱ型肺泡上皮細胞|細胞消化情況,若細胞大部分變圓并脫落,迅速拿回操作臺,輕敲幾下培養瓶后加少量培養基終止消化。
3. 按6-8ml/瓶補加培養基,輕輕打勻后吸出,在1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻。
4. 將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
對于懸浮細胞,傳代可參考以下方法:
方法一:收集細胞,1000RPM條件下離心4分鐘,棄去上清液,補加1-2mL培養液后吹勻,將細胞懸液按1:2到1:5的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
方法二:可選擇半數換液方式,棄去半數培養基后,將剩余細胞懸起,將細胞懸液按1:2到1:3的比例分到新的含8ml培養基的新皿中或者瓶中。
【細胞凍存】
待細胞生長狀態良好時,可進行非何杰金氏淋巴瘤細胞;Wein133費用凍存。貼壁細胞凍存時,棄去培養基后加入少量,細胞變圓脫落后,加入約1ml含血清的培養基后加入凍存管中,再添加10%DMSO后進行凍存。懸浮細胞凍存時,應將細胞收集,1000RPM條件下離心4分鐘,少量保存上清液(防止細胞吸走),加入部分新鮮培養基,加入到凍存管中,在凍存管中加入10%DMSO后進行凍存。
【復蘇的原則】
快速融化:必須將凍存在-196℃液氮中的細胞快速融化至37℃,使細胞外凍存時的冰晶迅速融化,避免冰晶緩慢融化時進入細胞形成再結晶,對細胞造成損害。復旦細胞庫全國各地均可發貨,全國統一價格,本公司出售的所有細胞僅供科研使用。

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