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產(chǎn)品中心Products 當(dāng)前位置:首頁 > 產(chǎn)品中心 > 原代細(xì)胞 > 小鼠原代細(xì)胞 > 產(chǎn)品詳情

產(chǎn)品名稱:小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小梁網(wǎng)細(xì)胞RNAHTMC miRNA5 μg CFPAC-1(人胰腺癌細(xì)胞) 小鼠肺腺癌細(xì)胞系;LA795 HUVEC-c pre-screened 預(yù)選型正常人臍靜脈內(nèi)皮細(xì)胞(HUVEC) 500,000cells 大隱靜脈平滑肌細(xì)胞Many types of cells

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):1312

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

細(xì)胞簡介:

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

神經(jīng)元,又稱神經(jīng)細(xì)胞,是構(gòu)成神經(jīng)系統(tǒng)結(jié)構(gòu)和功能的基本單位。

神經(jīng)元是具有長突觸(軸突)的細(xì)胞,它由細(xì)胞體和細(xì)胞突起構(gòu)成。在長的軸突上套有一層鞘,組成神經(jīng)纖維,它的末端的細(xì)小分支叫做神經(jīng)末梢。細(xì)胞體位于腦、脊髓和神經(jīng)節(jié)中,細(xì)胞突起可延伸至全身各器官和組織中。

產(chǎn)品名稱

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

組織來源

腦組織

英文名稱

Mice Primary   cortical neurons cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

1)組織來源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物小鼠的正常腦組織。

2)細(xì)胞鑒定:NSE熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

我們推薦使用 delf 原代 神經(jīng)元 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報(bào)告:

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時(shí),棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

注意事項(xiàng):

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時(shí)和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑颍瑐€(gè)別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時(shí)和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)T25瓶或者2個(gè)6cm皿。不是1個(gè)T25瓶傳2個(gè)10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞

人干擾素誘導(dǎo)T細(xì)胞趨化因子(ITAC/CXCL11)elisa分析檢測試劑盒

干擾素調(diào)節(jié)因子5重組兔單克隆抗體

IRF5

自噬相關(guān)蛋白8A抗體

APG8A

磷脂酶DPhospholipase D)總活性熒光定量檢測試劑盒

人膀胱腫瘤抗原(BTA)elisa分析檢測試劑盒

大鼠雌二醇受體(ER)elisa檢測試劑盒

小鼠胰島素樣生長因子1(IGF1)elisa檢測試劑盒

前列腺相關(guān)蛋白MSMP抗體

MSMP

20號染色體開放閱讀框78抗體

c20orf78

宮頸癌原癌基因8抗體  Anti-TTC23

維甲酸相關(guān)孤兒受體β抗體  Anti-ROR beta

核受體相關(guān)因子-1抗體  Anti-Nurr1

細(xì)胞膜鐵轉(zhuǎn)運(yùn)蛋白FP1抗體  Anti-SLC40A1

囊泡相關(guān)膜蛋白2重組兔單克隆抗體

VAMP2

DELE蛋白抗體

DELE

-糖共轉(zhuǎn)運(yùn)載體1抗體  Anti-SGLT1/GLT 1

還原型輔酶Ⅱ/磷酸酰胺腺嘌呤二核苷酸抗體  Anti-NADPH

核糖體蛋白S6激酶家族RSK3抗體  Anti-RSK3/Ribosomal S6 kinase 3

味覺受體蛋白家族2亞基7抗體  Anti-TAS2R7/T2R7

大鼠富亮α2糖蛋白1(LRG1)elisa分析檢測試劑盒

S100鈣結(jié)合蛋白A11抗體  Anti-S100A11

PE-Cy7標(biāo)記的驢抗豚鼠IgG H&L

Donkey Anti-Guinea Pig IgG H&L / PE-Cy7

小鼠腦皮層神經(jīng)元細(xì)胞鋅指蛋白BED5抗體


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