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產(chǎn)品名稱:大鼠甲狀腺成纖維細胞

產(chǎn)品特點:大鼠甲狀腺成纖維細胞公司正在出售的產(chǎn)品大鼠氣管上皮細胞;RTE 慢性髓原白血病細胞,K-562細胞 P3X63Ag8.653細胞,小鼠骨髓瘤細胞 CTLA4 Ig-24中國倉鼠卵巢細胞 CTLA4 Ig-24 China hamster ovary cells DMEM培養(yǎng)基+10%FBS 斑馬魚尾鰭細胞;AB.9

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數(shù):946

大鼠甲狀腺成纖維細胞的詳細資料:

細胞簡介:

大鼠甲狀腺成纖維細胞

甲狀腺是人體大的腺。棕紅色,分左右兩葉,中間相連,呈 H形。甲狀腺濾泡是甲狀腺的基本結(jié)構(gòu)單位。此外,甲狀腺中以及外圍還有部分結(jié)締組織,這些結(jié)締組織是由成纖維細胞組成,對濾泡起到保護作用。

產(chǎn)品名稱

大鼠甲狀腺成纖維細胞

組織來源

甲狀腺組織

英文名稱

Rat thyroid   fibroblasts

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

大鼠甲狀腺成纖維細胞

1)組織來源于實驗動物的正常甲狀腺組織。

2)細胞鑒定:纖維連接蛋白(Fibronectin)或波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:長梭形細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

大鼠甲狀腺成纖維細胞

我們推薦使用 Delf 原代成纖維 細胞 培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

大鼠甲狀腺成纖維細胞

實驗報告:

大鼠甲狀腺成纖維細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

大鼠甲狀腺成纖維細胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
大鼠甲狀腺成纖維細胞

植物硝態(tài)氮測試盒

N(ε)羧乙基賴(CEL)elisa分析檢測試劑盒

血液3-羥-3-甲戊二酰(HMGCOA)還原酶活性間接比色法

小鼠可溶性血小板內(nèi)皮細胞粘附分子1(sPECAM-1/sCD31)elisa檢測試劑盒

大鼠肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白A(SP-A)elisa分析檢測試劑盒

大鼠網(wǎng)膜素(omentin)elisa檢測試劑盒

單寧含量試劑盒

人谷脫羧酶65(GAD65)elisa分析檢測試劑盒

pYES+目的基因

AF680標記的衰變加速因子CD55抗體 CD55, Alexa Fluor 680 conjugated

AF750標記的組織相容性復合體蛋白1抗體 HLA-C, Alexa Fluor 750 conjugated

緊密連接蛋白7抗體 CLDN7

卷曲螺旋結(jié)構(gòu)域蛋白138抗體 CCDC138

S-tag(標簽)單克隆抗體 S-tag

TRIM50C蛋白抗體 TRIM50C

突觸相關(guān)蛋白25重組鼠單克隆抗體 SNAP25

微粒體S轉(zhuǎn)移酶1抗體 MGST1

G蛋白偶聯(lián)受體結(jié)合蛋白O亞基A2抗體 GNAO1

HS6ST2蛋白抗體 HS6ST2

2重鏈抗體 Factor XIIa heavy chain

前列腺癌激活蛋白抗體 PDZK3

分泌載體膜蛋白4抗體 SCAMP4

富含脯的激酶2抗體 PYK2

乙型肝炎病毒X蛋白HBX抗體 Hepatitis B virus pre-X protein

載脂蛋白A5抗體 Apolipoprotein A V

大鼠CD30分子(CD30)elisa檢測試劑盒

大鼠復制蛋白A 70kDaDNA結(jié)合亞基(RPA1)elisa分析檢測試劑盒

RPA1 ELISA kit

豚鼠白介素1β(IL1B)elisa分析檢測試劑盒

大鼠甲狀腺成纖維細胞IL1BELISAkit

注意事項:

大鼠甲狀腺成纖維細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關(guān)信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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