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產品名稱:人肌源干細胞

產品特點:人肌源干細胞公司正在出售的產品人表皮黑色素細胞-淺色素(HEM) MuM-2B(人眼脈絡黑色素瘤細胞) CM-H029人臍帶單核細胞培養基色標法檢測試劑盒NO 淋巴內皮細胞Many BRL 3A, 大鼠肝正常細胞 Rattus

產品型號:

更新日期:2024-12-19

訪問次數:851

人肌源干細胞的詳細資料:

細胞簡介:

人肌源干細胞

肌源干細胞存在于骨骼肌中,是肌衛星細胞的前體細胞,有很強的自我更新能力和多分化潛能。已有研究表明,體外培養回植體內明顯增加肌組織的再生能力,且存活率高于衛星細胞。

由于肌肉組織取材容易、易被轉染、移植后易存活等貼點,應用于再生醫學研究中,壓力性尿失禁、肌營養等。

產品名稱

人肌源干細胞

組織來源

肌肉組織

英文名稱

Primary human   muscle-derived stem cells

產品規格

5×105cells/T25細胞培養瓶

 

細胞特性

人肌源干細胞

1)組織來源于術后的人肌肉組織。

2)細胞鑒定:Sca-1熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:梭形細胞,不規則細胞,貼壁培養。

推薦培養基:

人肌源干細胞

我們推薦使用 delf原代 間充質干 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。

人肌源干細胞

實驗報告:

人肌源干細胞
一、分離與培養:

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養基混懸,接種于25cm2培養瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養箱中培養;

5、差速貼壁1h后,吸出培養基,按實驗需要接種于6孔板中繼續培養;二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

人肌源干細胞
公司正在出售的產品:
人肌源干細胞

大鼠鈣結合蛋白(CALB)檢測試劑盒 ,英文名: CALB ELISA Kit

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BAFF/CD257(B cell activating factor 0.5mgBAFF/CD257(B cell activating factor) TNF家族B細胞激活因子抗原

ACP1 Protein Human 重組人 ACP1 / LMW-PTP 蛋白 (GST 標簽)

CD200R1重組小鼠 CD200R1 / OX-2R 蛋白 (His 標簽) Protein

CD36 Protein Rat 重組大鼠 CD36 / SCARB3 蛋白

GM2A重組人 GM2A 蛋白 (His 標簽) Protein

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PorcineapoproteinB100,apo-B100ELISAKit 豬載脂蛋白B100(apo-B100)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAECAELISAKit大鼠抗內皮細胞抗體

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MouseSomalcellderivedfactor1a,SDF-1aELISAKit小鼠基質細胞衍生因子1a(SDF-1a/CXCL12)檢測試劑盒

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蔗糖0酸合成酶(SPS)測試盒   可見分光光度法   50/48

酸性轉化酶(AI)測試盒   可見分光光度法   50/24

轉化酶(NI)測試盒   可見分光光度法   50/24

注意事項:

人肌源干細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養液是否有漏液、渾濁等現象,若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養條件一致,若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現象。觀察好細胞狀態后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養基重懸細胞,并接種到新的培養瓶或培養皿中,置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態,便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因,個別敏感細胞會出現不穩定的情況,請及時和我們聯系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞,請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


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