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產(chǎn)品名稱:兔股動脈內(nèi)皮細胞

產(chǎn)品特點:兔股動脈內(nèi)皮細胞公司正在出售的產(chǎn)品人絨毛膜間充質(zhì)基質(zhì)細胞 Human 大鼠胚胎心肌細胞;H9c2(2-1) 人毛細胞RNAHHDPC miRNA5 μg CM-R123大鼠角膜成纖維細胞培養(yǎng)基IL2RA 小鼠誘導性多潛能干細胞;PUMC-mips-B5 I型膠原酶

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-20

訪問次數(shù):685

兔股動脈內(nèi)皮細胞的詳細資料:

細胞簡介:

兔股動脈內(nèi)皮細胞

股動脈是下肢動脈的主干,由髂外動脈延續(xù)而來。在腹股溝韌帶中點的深面入股三角。在股三角內(nèi),股動脈先位于股靜脈的外側,逐漸從外側跨到股靜脈的前方,下行入收肌管,再穿收肌腱裂孔至腘窩,易名腘動脈。

股動脈在腹股溝中點處位置表淺,可摸到搏動,是臨床上急救壓迫止血和進行穿刺的部位。股動脈動脈內(nèi)皮細胞組成了動脈內(nèi)壁,并持續(xù)受到血流剪切應力的影響。內(nèi)皮細胞在切應力的作用下,分泌不同的內(nèi)皮因子并進而影響血管收縮和生長。

主動脈內(nèi)皮細胞也調(diào)節(jié)細胞黏附分子的表達來控制和精確調(diào)節(jié)炎癥反應和組織纖維化。體外培養(yǎng)的原代股動脈內(nèi)皮細胞可有效地幫助研究者研究內(nèi)皮功能失調(diào)的機理,動脈粥樣化等的發(fā)病機理以及發(fā)展新的方法。

產(chǎn)品名稱

兔股動脈內(nèi)皮細胞

組織來源

股動脈組織

英文名稱

Rabbit primary   femoral artery endothelial cells

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細胞培養(yǎng)瓶

 

細胞特性

兔股動脈內(nèi)皮細胞

1)組織來源于實驗動物的正常股動脈組織。

2)細胞鑒定:血管假性血友病因子(vWF)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細胞生長方式:鋪路石狀細胞,不規(guī)則細胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

兔股動脈內(nèi)皮細胞

我們推薦使用 DELF 原代 內(nèi)皮 胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

兔股動脈內(nèi)皮細胞

實驗報告:

兔股動脈內(nèi)皮細胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大小;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實驗需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min;

2、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜;

5、PBS沖洗細胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

兔股動脈內(nèi)皮細胞注意事項:

兔股動脈內(nèi)皮細胞
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細閱讀細胞說明書,了解細胞相關信息,如細胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細胞因子等,確保細胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導致細胞出現(xiàn)問題,責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面,顯微鏡下觀察細胞狀態(tài)。因運輸問題,部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正?,F(xiàn)象。觀察好細胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化,懸浮細胞直接混勻收集細胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片,記錄細胞狀態(tài),便于和我司技術部溝通交流。由于運輸?shù)脑颍瑐€別敏感細胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細胞的具體情況,以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注:運輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細胞,請換用按照說明書細胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細胞。收到細胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。

公司正在出售的產(chǎn)品:
兔股動脈內(nèi)皮細胞

LZM測試盒帶標準 30/28樣 比濁法

大鼠堿性成纖維細胞生長因子6(bFGF-6)elisa檢測試劑盒

蔗糖磷酸化酶測試盒

人核心結合因子α1,CBFA1/RUNX2 elisa分析檢測試劑盒

體外非細胞系統(tǒng)細胞色素P450亞酶4F3BLEUKOTRINE B4

體液L-乳酸比色法定量檢測試劑盒

犬β2微球蛋白(BMG/β2-MG)elisa檢測試劑盒

大鼠2,3-二磷酸甘油酸(2,3-DPG)elisa分析檢測試劑盒

小鼠可溶性核因子κB受體活化因子配基(sRANKL)elisa檢測試劑盒

衰變加速因子CD55抗體 CD55

/蘇蛋白激酶SIK3抗體 SIK3

PE-Cy5標記小鼠CD38單克隆抗體 mouse CD38/PE-Cy5

PE標記人CD23單克隆抗體 human CD23/PE

組蛋白去乙?;?span>4重組兔單克隆抗體 HDAC4

17β羥基類固醇脫氫酶12/17β-HSD12抗體 HSD17B12

紅色熒光蛋白單克隆抗體 RFP

環(huán)指蛋白62抗體 RNF62/MKRN2

鋅指蛋白924抗體 ZBTB41

五肽抗體 TP-5/Thymopentin

促黃體素β亞單位重組兔單克隆抗體 LHB

蛋亞砜還原酶B2抗體 MSRB2

Endokinin-C抗體 Endokinin-C

FAM198B蛋白抗體 FAM198B

磷酸化糖原合酶激酶3α抗體 Phospho-GSK3A (Ser21)

卵黃狀黃斑病蛋白4抗體 Bestrophin 4

組織SPHK激酶總活性比色法定量檢測試劑盒(510

MAPK/ERK激酶3重組兔單克隆抗體

MEKK3

1號染色體開放閱讀框123抗體

兔股動脈內(nèi)皮細胞C1orf123


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