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注意事項
1）試劑應按標簽說明書儲存，使用前恢復到室溫。稀稀過后的標準品應丟棄，不可保存。
2）實驗中不用的板條應立即放回包裝袋中，密封保存，以免變質。
3）不用的其它試劑應包裝好或蓋好。不同批號的試劑不要混用。保質前使用。
4）使用一次性的吸頭以免交叉污染，吸取終止液和底物A、B液時，避免使用帶金屬部分的加樣器。
5）使用干凈的塑料容器配置洗滌液。使用前充分混勻試劑盒里的各種成份及樣品。
6）洗滌酶標板時應充分拍干，不要將吸水紙直接放入酶標反應孔中吸水。
7）底物A應揮發，避免長時間打開蓋子。底物B對光敏感，避免長時間暴露于光下。避免用手接觸，有毒。實驗完成后應立即讀取OD值。
8）加入試劑的順序應一致，以保證所有反應板孔溫育的時間一樣。
9）按照說明書中標明的時間、加液的量及順序進行溫育操作。

產品名稱：不透光相關蛋白ELISA檢測試劑盒
英文名稱：Opacity-associatedproteins
產品貨號：EY-E98350
產品規格：48T/96T
產品保存：2-8℃，有效期6個月
主要組成成分：試劑 
    性狀：液體 
    產品規格：96T/48T 
    96T指可以做94個標本，2個標準對照 
    48T指可以做47個標本，1個標準對照 
    96T-84個樣本 
    48T-42個樣本 
    待檢樣本：體液，血清，血漿，細胞培養上清液，尿液，組織勻漿,心房水標本等等。 

樣品收集、處理及保存方法
1）血清-----操作過程中避免任何細胞刺激。使用不含熱原和內毒素的試管。收集血液后，1000×g離心10分鐘將血清和紅細胞迅速小心地分離。
2）血漿-----EDTA、檸檬酸鹽、肝素血漿可用于檢測。1000×g離心30分鐘去除顆粒。
3）細胞上清液---1000×g離心10分鐘去除顆粒和聚合物。
4）組織勻漿-----將組織加入適量鹽水搗碎。1000×g離心10分鐘，取上清液
5）保存------如果樣品不立即使用，應將其分成小部分-70 ℃保存，避免反復冷凍。盡可能的不要使用溶血或高血脂血。如果血清中大量顆粒，檢測前先離心或過濾。不要在37℃或更高的溫度加熱解凍。應在室溫下解凍并確保樣品均勻地充分解凍。

彩虹預染中分子量蛋白Marker小鼠腸微血管細胞*培養基

異常漢遜酵母 Hansenula anomala豌豆根瘤菌 Rhizobium leguminosarum

BC-019(腺細胞)5×106cells/瓶×2

高轉移肺細胞95-D

角膜內細胞*培養基100mL

戊糖桿菌 Lactobacillus pentosusCSC, 小鼠心肌細胞

灰色鏈霉菌 Septomyces griseus佛羅里達側耳 Pleurotus florida

葡萄球菌選擇性瓊脂/貝爾德-帕克瓊脂/Staphylococcus Selective Agar/Baird Parker Agar凝固酶陽生葡萄球菌的選擇性分離培養250克國產/進口

NIH/3T3, 小鼠成纖維細胞系gersion

Mounting Solution(aqueous)/性封片劑家貓肺成纖維樣細胞

LoVo(大腸細胞)5×106cells/瓶×2

不透光相關蛋白ELISA檢測試劑盒CPC瓊脂基礎 250g 用于微生物檢測培養

CPC瓊脂添加劑 1ml×5支 添加于HB8852中

含225ml蛋白胨-NaCl-纖維二糖（PNC）肉湯均質袋 10個/包 用于樣品均質。

含90mlPreston肉湯均質袋 10個/包 用于空彎菌的培養

含90ml7.5%肉湯均質袋 10個/包 用于樣品的均質

含90ml改良磷酸鹽緩沖液均質袋 10個/包 用于增菌培養。

含90ml志賀氏菌增菌肉湯均質袋 10個/包 用于增菌培養。

含90mlEC肉湯均質袋 10個/包 用于O157菌的前增菌培養

含90ml3%堿性蛋白胨均質袋 10個/包 用于副溶血性弧菌的前增菌

含90mlLB1肉湯均質袋 10個/包 用于李斯特菌的前增菌培養

大豆酪蛋白瓊脂（TSA）培養基平板9cm（2-25℃） 10個/包 醫院環境檢測沉降菌

含300ml緩沖蛋白胨均質袋 10個/包 用于樣品的均質，稀釋

10%NaCl胰酪胨大豆肉湯 10個/包 用于金黃色葡萄球菌的增菌培養

無菌鹽管（50ml） 50ML 用于樣品稀釋。

ELISA 試驗時，注意事項如下： 
     1. 正式試驗時，應分別以陽性對照與陰性對照控制試驗條件，待檢樣品應作一式二份，以保證實驗結果的準確性。有時本底較高，說明有非特異性反應，可采用羊血清、兔血清或BSA等封閉。 
     2. 在ELISA中，進行各項實驗條件的選擇是很重要的，其中包括: 
     （1） 固相載體的選擇：許多物質可作為固相載體，如聚氯乙烯、聚苯乙烯、聚丙酰胺和纖維素等。其形式可以是凹孔平板、試管、珠粒等。目前常用的是40孔聚苯乙烯凹孔板。不管何種載體，在使用前均可進行篩選：用等量抗原包被，在同一實驗條件下進行反應，觀察其顯色反應是否均一性，據此判明其吸附性能是否良好。 
     （2） 包被抗體（或抗原）的選擇：將抗體（或抗原）吸附在固相載體表面時，要求純度要好,吸附時一般要求PH在9.0～9.6之間。吸附溫度，時間及其蛋白量也有一定影響,一般多采用4℃18～24小時。蛋白質包被的適濃度需進行滴定：即用不同的蛋白質濃度（0.1、1.0和10μg／ml等）進行包被后，在其它試驗條件相同時，觀察陽性標本的OD值。選擇OD值大而蛋白量少的濃度。對于多數蛋白質來說通常為1～10μg／ml。 
     （3） 酶標記抗體工作濃度的選擇：首先用直接ELISA法進行初步效價的滴定（見酶標記抗體部份）。然后再固定其它條件或采取“方陣法”（包被物、待檢樣品的參考品及酶標記抗體分別為不同的稀釋度）在正式實驗系統里準確地滴定其工作濃度。 
     （4） 酶的底物及供氫體的選擇：對供氫體的選擇要求是價廉、安全、有明顯地顯色反應，而本身無色。有些供氫體（如OPD等）有潛在的致癌作用，應注意防護。有條件者應使用不致癌、靈敏度高的供氫體，如TMB和ABTS是目前較為滿意的供氫體。底物作用一段時間后，應加入強酸或強堿以終止反應。通常底物作用時間，以10-30分鐘為宜。底物使用液必須新鮮配制，尤其是H2O2在臨用前加入 。