產品名稱：小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞
產品特點：小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞公司正在出售的產品人無色素睫狀上皮細胞HNPCEpiC 非洲綠猴腎細胞系/HCV-NS5B;Vero-HCV-NS5B 小鼠漿細胞瘤;MPC-11 APOH Others Human 人 APOH / B2G1 人細胞裂解液 猴脈絡膜-視網膜(內皮)細胞;RF/6A EFNB1 Others Mouse
產品型號：
更新日期：2024-12-30
訪問次數：840
小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞的詳細資料：
細胞簡介：
腹腔主動脈是人體的大動脈，直接延續于發自左心室的主動脈，胸腔主動脈，沿脊柱左側下行，主要負責腹腔臟器和腹壁的血液供應。主動脈是由內膜、中層彈力層和外膜構成，三層緊密貼合在一起。
其中，外膜是專門的支持組織，外膜成纖維是外膜的主要成分，在血管炎癥反應、血管重塑等方面發揮重要作用。
產品名稱 | 小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞 | 組織來源 | 主動脈組織 |
英文名稱 | Mouse primary abdominal aortic outer membrane fibroblasts | 產品規格 | 5×105cells/T25細胞培養瓶 |
細胞特性：
1）組織來源于實驗動物的正常主動脈組織。
2)細胞鑒定：波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽性。
3)經鑒定細胞純度高于90%。
4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。
5)細胞生長方式：長梭形細胞，不規則細胞，貼壁培養。
推薦培養基：
我們推薦使用 DELF原代成纖維細胞培養體系 作為該細胞的培養基。
實驗報告：
一、分離與培養：
1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大小；
2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；
3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；
4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；
5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：
1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；
2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；
3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；
4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；
5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；
6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。
公司正在出售的產品：
大鼠內向整流型鉀離子通道亞家族J成員5(KCNJ5)elisa檢測試劑盒
平滑肌細胞相關蛋白4抗體
MFSD1
1號染色體開放閱讀框177抗體
C1orf177
組織血管緊張素Ⅰ轉化酶（ACE）總活性比色法定量檢測試劑盒
人多藥耐藥相關蛋白(MRP)elisa檢測試劑盒免費代測
大鼠干細胞生長因子(SCF)elisa檢測試劑盒
魚胞漿型磷脂酶A2A(cPLA2A)elisa分析檢測試劑盒
磷酸化磷脂酰肌醇激酶調節亞單位gamma抗體
phospho-PIK3R3 (Tyr199)
卷曲螺旋結構域蛋白5抗體
CCDC5
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多腺苷二磷酸多聚酶16抗體 Anti-PARP16
神經叢蛋白A4抗體 Anti-Plexin A4
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Cy5標記的兔抗豚鼠IgG H&L
Rabbit Anti-Guinea Pig IgG H&L / Cy5
胰腺彈性蛋白酶3B抗體
Elastase 3B
鋅指蛋白BED4抗體 Anti-ZBED4
生殖細胞增殖相關蛋白NANOS2抗體 Anti-NANOS2
腫瘤血管內皮調節蛋白Robo4抗體 Anti-Robo4
骨形態發生抑制蛋白SOST抗體 Anti-Sclerostin
大鼠17羥皮質類固醇(17-OHCS)elisa分析檢測試劑盒
微管蛋白4α抗體 Anti-TUBA4A
馬IgG（親和純化)
Horse IgG
小鼠腹腔主動脈外膜成纖維細胞丙型肝炎病毒E12A
注意事項：
1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。
2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。
3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正常現象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。
4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。
5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。
6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。
7. 該細胞僅供科研使用。
8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。
9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。
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