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細胞簡介：

股骨頭（ caput femoris）呈圓形，約占一圓球的2/3，其上為關節軟骨所覆蓋，在其頂部微后有一小窩，稱為股骨頭凹，為股骨頭韌帶附著處，股骨頭可由此獲得少量血供。

細胞特性：

1）組織來源于實驗動物的股骨頭動脈組織。

2)細胞鑒定：血管假性血友病因子（vWF）熒光染色為陽性。

3)經鑒定細胞純度高于90%。

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5）細胞生長方式：鋪路石狀細胞，不規則細胞，貼壁培養。

推薦培養基：

我們推薦使用 DELF原代 內皮 細胞培養體系 作為該細胞的培養基。

實驗報告：

一、分離與培養：

1、無菌條件下，取出1-3d 齡SD大鼠心房組織，然后用PBS將此組織塊清洗2次，將組織剪成1mm3左右大??；

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液（0.1% 和0.1% I型膠原酶），混懸10s，置37℃條件下消化10min，之后用滴管吹打制成單細胞懸液，自然沉淀并收集上清，用含10% FBS培養基終止消化后4℃放置；

3、剩下的組織再加入3～4mL酶消化液，混懸10s，置37℃消化10 min后，按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置，重復此步驟2-3次，直至組織被消化；

4、用200目不銹鋼篩網過濾細胞消化液，1200r/min 離心10min，棄去上清，沉淀細胞用含有10％ FBS DMEM/F12培養基混懸，接種于25cm2培養瓶，放置于37℃ ，5％CO2 培養箱中培養；

5、差速貼壁1h后，吸出培養基，按實驗需要接種于6孔板中繼續培養；二、免疫熒光鑒定：

1、待心房肌細胞生長至80%融合時，棄去培養基，用溫育的PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細胞15min；

2、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在4℃條件下，用0.1％Triton X-100透膜15min；

3、PBS沖洗細胞2次，每次10min，然后在室溫條件下，用4% BSA封閉細胞30min；

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗，然后將其放在4℃冰箱中孵育細胞過夜；

5、PBS沖洗細胞3次，每次10min，按1：150的比例稀釋抗α-actin的二抗， 37℃條件下放置1h；

6、用PBS沖洗3次，每次10min，在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

公司正在出售的產品：

大鼠黑色素細胞抗體(MC Ab)檢測試劑盒 ，英文名： MC Ab ELISA Kit

Rabbit urokinase type plasminogen activator receptor (PLAUR/uPAR) ELISA Kit 兔型纖溶酶原激活物受體(PLAUR/uPAR)檢測試劑盒

漢坦病毒Ⅰ型(HTV-Ⅰ)核酸檢測試劑盒(-PCR法) 48T

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豬核轉錄因子kb-p65(NF-kB p65)ELISA 試劑盒

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PorcineC-reactiveprotein,CRPELISAKit 豬C反應蛋白(CRP)檢測試劑盒 進口分裝

CLIAKitforAlpha-Gal(MouseAlpha-galactoyl)ELISAKit小鼠α半乳糖基抗原

血液結合(酯化)酶連續循環比色法定量檢測試劑盒20次

Placalmodulin,CAMELISAKit植物鈣調素(CAM)檢測試劑盒

小鼠股骨頭微血管內皮細胞豬腸三葉因子檢測試劑盒   豬腸三葉因子試劑盒   規格型號：96T/48T   豬腸三葉因子試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：豬腸三葉因子試劑盒、豬腸三葉因子檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

豬白介素1檢測試劑盒   豬白介素1試劑盒   規格型號：96T/48T   豬白介素1試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：豬白介素1試劑盒、豬白介素1 檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

雞極低密度脂蛋白檢測試劑盒   雞極低密度脂蛋白試劑盒   規格型號：96T/48T   雞極低密度脂蛋白試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：雞極低密度脂蛋白試劑盒、雞極低密度脂蛋白檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

雞5核苷酸酶檢測試劑盒   雞5核苷酸酶試劑盒   規格型號：96T/48T   雞5核苷酸酶試劑盒，規格型號：96T/48T，來源：檢測試劑盒（進口分裝），產品別名：雞5核苷酸酶試劑盒、雞5核苷酸酶檢測試劑盒   保存條件：2-8℃   保質期：6個月。

注意事項：

1. 收到細胞后首先觀察細胞瓶是否完好，培養液是否有漏液、渾濁等現象，若有上述現象發生請及時和我們聯系。

2. 仔細閱讀細胞說明書，了解細胞相關信息，如細胞形態、所用培養基、血清比例、所需細胞因子等，確保細胞培養條件一致，若由于培養條件不一致而導致細胞出現問題，責任由客戶自行承擔。

3. 用75%酒精擦拭細胞瓶表面，顯微鏡下觀察細胞狀態。因運輸問題，部分細胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片，是正?，F象。觀察好細胞狀態后，75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養箱放置4-6h。

4. 貼壁細胞可以消化，懸浮細胞直接混勻收集細胞，900 rpm-1000 rpm離心3 min，棄上清。加5 mL PBS重懸細胞，再900 rpm-1000 rpm離心3 min，，用新鮮的*培養基重懸細胞，并接種到新的培養瓶或培養皿中，置于培養箱中進行培養。

5. 請客戶用相同條件的培養基用于細胞培養。

6. 建議客戶收到細胞后前3天各拍幾張細胞照片，記錄細胞狀態，便于和我司技術部溝通交流。由于運輸的原因，個別敏感細胞會出現不穩定的情況，請及時和我們聯系，告知細胞的具體情況，以便我們的技術人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細胞僅供科研使用。

8. 備注：運輸用的培養基(灌液培養基)不能再用來培養細胞，請換用按照說明書細胞培養條件新配制的*培養基來培養細胞。收到細胞后次傳代建議1：2傳代 。

9.注意： 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。