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產(chǎn)品名稱:小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人細(xì)胞裂解液 I型膠原酶(含10mL酶解緩沖液) 1mL IL18R1 Others Mouse 小鼠 IL18R1 / CD218a 人細(xì)胞裂解液 Ana-1(小鼠巨噬細(xì)胞) RKO-AS45-1(人結(jié)腸癌轉(zhuǎn)基因細(xì)胞) 小鼠骨髓瘤細(xì)胞

產(chǎn)品型號:

更新日期:2024-12-30

訪問次數(shù):991

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞的詳細(xì)資料:

細(xì)胞簡介:

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

角質(zhì)形成細(xì)胞是一種不斷分化的復(fù)層鱗狀上皮細(xì)胞,其分化的終階是形成角蛋白。根據(jù)角質(zhì)形成細(xì)胞的發(fā)展階段和特點(diǎn),從內(nèi)向外可將其分為五層?;准?xì)胞層又稱層,棘細(xì)胞層,顆粒層,透明層,角質(zhì)層。

角質(zhì)形成細(xì)胞的分化成熟表現(xiàn)為從基底層到向角質(zhì)層的逐漸移行。在單一移行過程中,角質(zhì)形成 ;細(xì)胞的形狀和功能也逐漸發(fā)生著變化,從單層柱狀上皮的基底層到扁平的細(xì)胞核消失的角質(zhì)層。新生的基底細(xì)胞進(jìn)入棘細(xì)胞層,然后上移到顆粒層的上層。

產(chǎn)品名稱

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

組織來源

皮膚組織

英文名稱

Mouse primary   keratinocytes

產(chǎn)品規(guī)格

5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

 

細(xì)胞特性

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

1)細(xì)胞來源于實(shí)驗(yàn)動物的正常皮膚組織。

2)細(xì)胞鑒定:廣譜角蛋白((Pan Cytokeratin)熒光染色為陽性。

3)經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4)不含有 HIV-1、 HBV、HCV、支原體、、酵母和。

5)細(xì)胞生長方式:上皮樣細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

我們推薦使用 DELF原代 角質(zhì)形成 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為該細(xì)胞的培養(yǎng)基。

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

實(shí)驗(yàn)報告:

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞
一、分離與培養(yǎng):

1、無菌條件下,取出1-3d 齡SD大鼠心房組織,然后用PBS將此組織塊清洗2次,將組織剪成1mm3左右大??;

2、往組織塊中加入4 mL酶消化液(0.1% 和0.1% I型膠原酶),混懸10s,置37℃條件下消化10min,之后用滴管吹打制成單細(xì)胞懸液,自然沉淀并收集上清,用含10% FBS培養(yǎng)基終止消化后4℃放置;

3、剩下的組織再加入3~4mL酶消化液,混懸10s,置37℃消化10 min后,按上述方法收集上清并終止消化后4℃放置,重復(fù)此步驟2-3次,直至組織被消化;

4、用200目不銹鋼篩網(wǎng)過濾細(xì)胞消化液,1200r/min 離心10min,棄去上清,沉淀細(xì)胞用含有10% FBS DMEM/F12培養(yǎng)基混懸,接種于25cm2培養(yǎng)瓶,放置于37℃ ,5%CO2 培養(yǎng)箱中培養(yǎng);

5、差速貼壁1h后,吸出培養(yǎng)基,按實(shí)驗(yàn)需要接種于6孔板中繼續(xù)培養(yǎng);二、免疫熒光鑒定:

1、待心房肌細(xì)胞生長至80%融合時,棄去培養(yǎng)基,用溫育的PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后用4%多聚甲醛在室溫條件下固定細(xì)胞15min;

2、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在4℃條件下,用0.1%Triton X-100透膜15min;

3、PBS沖洗細(xì)胞2次,每次10min,然后在室溫條件下,用4% BSA封閉細(xì)胞30min;

4、按1: 100的比例稀釋α-actin一抗,然后將其放在4℃冰箱中孵育細(xì)胞過夜;

5、PBS沖洗細(xì)胞3次,每次10min,按1:150的比例稀釋抗α-actin的二抗, 37℃條件下放置1h;

6、用PBS沖洗3次,每次10min,在倒置熒光顯微鏡下觀察圖像并拍照。

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞
公司正在出售的產(chǎn)品:
小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞

大鼠氧化酶(XOD)檢測試劑盒 ,英文名: XOD ELISA Kit

Rabbit oponin I (Tn- I) ELISA Kit 兔肌鈣蛋白Ⅰ(Tn-)檢測試劑盒

腦膜奈瑟菌C(NM-C)核酸檢測試劑盒 48T

CLIAKitforMouselymphocytefactorELISAKit小鼠淋巴細(xì)胞因子

體液過氧化氫(HYDROGENPEROXIDE)活性化學(xué)發(fā)光法定量檢測試劑盒20

ELISAKit2,3-DPG2,3-0酸甘油酸

ACVRL1重組小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原

LSAMP重組人 LSAMP 蛋白  Protein

ANXA5 Protein Human 重組人 ANXA5 / Annexin / Annexin A5 蛋白

IL13RA2 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

CNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase 0.5mgCNP/CNPase ( 2',3'-cyclic-nucleotide 3'-phosphodiesterase) C型尿肽抗原

ANXA5 Protein Human 重組人 ANXA5 / Annexin / Annexin A5 蛋白

ACVRL1重組小鼠 ALK-1 / ACVRL1 蛋白 (His & Fc 標(biāo)簽) Protein

IL13RA2 Protein Mouse 重組小鼠 IL13RA2 / CD213A2 蛋白 (His 標(biāo)簽)

LSAMP重組人 LSAMP 蛋白  Protein

豬肌球蛋白輕鏈0酸酶(MLCP)ELISA 試劑盒

Neuroophic factor glial cell line derived (GDNF) ELISA Kit 人膠質(zhì)細(xì)胞系來源的神經(jīng)營養(yǎng)因子(GDNF)檢測試劑盒

Porcineacetylcholine,ACHELISAKit 豬乙酰(ACh)檢測試劑盒 進(jìn)口分裝

CLIAKitforAlphaNAG(MouseAlphaN-acetylglucosaminidase)ELISAKit小鼠αN已酰氨基葡糖苷酶

血液離子(K)濃度化學(xué)比色法定量檢測試劑盒20

PlaIndole-3-aceticacid,IAAELISAKit植物吲哚乙酸(IAA)檢測試劑盒

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞豬低分子肝素(LMWH)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬蛋白激酶A(PKA)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬膽囊收縮素/腸促肽(CCK)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

豬單核細(xì)胞增多性李斯特菌素(listeriolysin)檢測試劑盒     試劑盒   組裝/原裝

注意事項(xiàng):

小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞
1. 收到細(xì)胞后首先觀察細(xì)胞瓶是否完好,培養(yǎng)液是否有漏液、渾濁等現(xiàn)象,若有上述現(xiàn)象發(fā)生請及時和我們聯(lián)系。

2. 仔細(xì)閱讀細(xì)胞說明書,了解細(xì)胞相關(guān)信息,如細(xì)胞形態(tài)、所用培養(yǎng)基、血清比例、所需細(xì)胞因子等,確保細(xì)胞培養(yǎng)條件一致,若由于培養(yǎng)條件不一致而導(dǎo)致細(xì)胞出現(xiàn)問題,責(zé)任由客戶自行承擔(dān)。

3. 用75%酒精擦拭細(xì)胞瓶表面,顯微鏡下觀察細(xì)胞狀態(tài)。因運(yùn)輸問題,部分細(xì)胞由于溫度變化及劇烈碰亡破碎形成碎片,是正常現(xiàn)象。觀察好細(xì)胞狀態(tài)后,75%酒精消毒瓶壁將T25瓶置于37℃培養(yǎng)箱放置4-6h。

4. 貼壁細(xì)胞可以消化,懸浮細(xì)胞直接混勻收集細(xì)胞,900 rpm-1000 rpm離心3 min,棄上清。加5 mL PBS重懸細(xì)胞,再900 rpm-1000 rpm離心3 min,,用新鮮的*培養(yǎng)基重懸細(xì)胞,并接種到新的培養(yǎng)瓶或培養(yǎng)皿中,置于培養(yǎng)箱中進(jìn)行培養(yǎng)。

5. 請客戶用相同條件的培養(yǎng)基用于細(xì)胞培養(yǎng)。

6. 建議客戶收到細(xì)胞后前3天各拍幾張細(xì)胞照片,記錄細(xì)胞狀態(tài),便于和我司技術(shù)部溝通交流。由于運(yùn)輸?shù)脑?,個別敏感細(xì)胞會出現(xiàn)不穩(wěn)定的情況,請及時和我們聯(lián)系,告知細(xì)胞的具體情況,以便我們的技術(shù)人員跟蹤回訪直至問題解決。

7. 該細(xì)胞僅供科研使用。

8. 備注:運(yùn)輸用的培養(yǎng)基(灌液培養(yǎng)基)不能再用來培養(yǎng)細(xì)胞,請換用按照說明書細(xì)胞培養(yǎng)條件新配制的*培養(yǎng)基來培養(yǎng)細(xì)胞。收到細(xì)胞后次傳代建議1:2傳代 。

9.注意: 1:2傳代就是1個T25瓶傳2個T25瓶或者2個6cm皿。不是1個T25瓶傳2個10cm皿。


 如果你對小鼠角質(zhì)形成細(xì)胞感興趣,想了解更詳細(xì)的產(chǎn)品信息,填寫下表直接與廠家聯(lián)系:

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