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產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

產(chǎn)品特點(diǎn):小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞公司正在出售的產(chǎn)品人小膠質(zhì)細(xì)胞總RNAHM NA 大鼠胰腺上皮細(xì)胞培養(yǎng)基 小鼠B淋巴細(xì)胞雜交瘤細(xì)胞;SH2 人骨肉瘤細(xì)胞;HOS 大鼠支氣管成纖維細(xì)胞培養(yǎng)基 人氣管平滑肌細(xì)胞 (HTSMC) EM1 Others Human 人 EM1 人細(xì)胞裂解液

產(chǎn)品型號(hào):

更新日期:2024-12-30

訪問(wèn)次數(shù):1207

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的詳細(xì)資料:

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

① 組織塊培養(yǎng)法

組織塊培養(yǎng)是常用、簡(jiǎn)便易行和成功率較高的原代培養(yǎng)方法。其基本方法是將剪成的小組織團(tuán)塊接種于培養(yǎng)瓶(或皿)中,瓶壁可預(yù)先涂以膠原薄層,以利于組織塊粘著于瓶壁,使周邊細(xì)胞能沿瓶壁向外生長(zhǎng)。

② 消化培養(yǎng)法

③ 懸浮細(xì)胞培養(yǎng)法

對(duì)于懸浮生長(zhǎng)的細(xì)胞,如白血病細(xì)胞、淋巴細(xì)胞、骨髓細(xì)胞、胸水和腹水中的癌細(xì)胞和免疫細(xì)胞無(wú)需消化,可采用低速離心分離,直接培養(yǎng),或經(jīng)淋巴細(xì)胞分層液分離后接種培養(yǎng)。

④器官培養(yǎng)

器官培養(yǎng)是指從供體取得器官或組織塊后,不進(jìn)行組織分離而直接在體外的特定環(huán)境條件下培養(yǎng),器官培養(yǎng)可保持器官組織的相對(duì)完整性,可用于重點(diǎn)觀察細(xì)胞間的聯(lián)系、排列情況和相互影響,以及局部環(huán)境的生物調(diào)節(jié)作用。

產(chǎn)品名稱(chēng):小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

英文名稱(chēng):Mouse primary ovarian endometrial cells

組織來(lái)源:卵巢組織

產(chǎn)品規(guī)格:5×105cells/T25細(xì)胞培養(yǎng)瓶

細(xì)胞簡(jiǎn)介:

卵巢不僅是卵子產(chǎn)生、生長(zhǎng)并成熟的器官,也是腦垂體前葉分泌的靶器官之一。卵巢分為內(nèi)、外側(cè)兩面,其中,內(nèi)側(cè)面朝向盆腔,多與回腸緊鄰。

探明卵巢內(nèi)膜細(xì)胞的增值及功能,在發(fā)情周期和妊娠期發(fā)生變化的機(jī)理及調(diào)控因素,對(duì)進(jìn)一步研究卵泡發(fā)育的調(diào)控、排卵、黃體形成和退化、卵巢等發(fā)病機(jī)理,以及在這些生理和病理過(guò)程中參與其中的及細(xì)胞因子作用機(jī)理均有重要意義。

細(xì)胞特性

1 組織來(lái)源于實(shí)驗(yàn)動(dòng)物的正常卵巢組織。

2 細(xì)胞鑒定:波形蛋白(Vimentin)熒光染色為陽(yáng)性。

3 經(jīng)鑒定細(xì)胞純度高于90%

4 不含有 HIV-1 HBVHCV、支原體、、酵母和。

5 細(xì)胞生長(zhǎng)方式:梭形細(xì)胞,不規(guī)則細(xì)胞,貼壁培養(yǎng)。

推薦培養(yǎng)基:

我們推薦使用 原代 內(nèi)膜 細(xì)胞培養(yǎng)體系 作為體外培養(yǎng)的培養(yǎng)基。

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞


小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

取材→分離→培養(yǎng)和維持

1、取材

人和動(dòng)物細(xì)胞的取材是原代細(xì)胞培養(yǎng)成功的首要條件,直接影響細(xì)胞的體外培養(yǎng)。

(1) 取材的基本要求

① 取材要注意新鮮和保鮮

② 應(yīng)嚴(yán)格無(wú)菌

③ 防止機(jī)械損傷

④ 去除無(wú)用組織和避免干燥

⑤ 應(yīng)注意組織類(lèi)型、分化程度、年齡等

⑥ 作好記錄

2、分離

人或動(dòng)物體內(nèi)(或胚胎組織)由于多種細(xì)胞結(jié)合緊密,不利于各個(gè)細(xì)胞在體外培養(yǎng)中生長(zhǎng)繁殖,必須將現(xiàn)有的組織塊充分散開(kāi),使細(xì)胞解離出來(lái)。

(1)懸浮細(xì)胞的分離方法

組織材料若來(lái)自血液、羊水、胸水或腹水的懸液材料,的方法是采用1000r/min的低速離心10分鐘。經(jīng)離心后由于各種細(xì)胞的比重不同可在分層液中形成不同層,這樣可根據(jù)需要收獲目的細(xì)胞。

(2)實(shí)體組織材料的分離方法

對(duì)于實(shí)體組織材料,由于細(xì)胞間結(jié)合緊密,為了使組織中的細(xì)胞充分分散,形成細(xì)胞懸液,可采用機(jī)械分散法(物理裂解)和消化分離法。

① 機(jī)械分散法

特點(diǎn):簡(jiǎn)便、快速,但對(duì)組織機(jī)械損傷大,而且細(xì)胞分散效果差,適用于處理纖維成分少的軟組織。

② 消化分離法

組織消化法是把組織剪切成較小團(tuán)塊(或糊狀),應(yīng)用酶的生化作用和非酶的化學(xué)作用進(jìn)一步使細(xì)胞間的橋連結(jié)構(gòu)松動(dòng),使團(tuán)塊膨松,由塊狀變成絮狀,此時(shí)再采用機(jī)械法,用吸管吹打分散或電磁攪拌或在搖珠瓶中振蕩,使細(xì)胞團(tuán)塊得以較充分的分散,制成少量細(xì)胞群團(tuán)和大量單個(gè)細(xì)胞的細(xì)胞懸液,接種培養(yǎng)后,細(xì)胞容易貼壁生長(zhǎng)。

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

小鼠激活素A(Activin A)elisa檢測(cè)試劑盒

丙酮酸脫羧酶(PDC)測(cè)試盒

糖果阿斯巴塘(aspartame)含量高效液相色譜法定量檢測(cè)試劑盒

超氧化物歧化酶(SOD)紅細(xì)胞裂解樣品制備試劑盒

甘露糖含量測(cè)試盒

組織VEGFR1FLT-1)激酶活性定量檢測(cè)試劑盒(A/B/C

人可溶性細(xì)胞間粘附分子1sICAM-1elisa檢測(cè)試劑盒

大鼠甲羥戊酸5-焦磷酸脫羧酶(MDD)elisa檢測(cè)試劑盒

豬高鐵血紅蛋白(MHB)elisa檢測(cè)試劑盒

人巨細(xì)胞病毒抗體 Cytomegalovirus Glycoprotein B

溶質(zhì)載體家族25成員40抗體 SLC25A40

KCTD6蛋白抗體 KCTD6

LARP4蛋白抗體 LARP4

整合素相互作用蛋白Kindlin抗體 Kindlin

中心體蛋白CEP128抗體 CEP164

甘結(jié)合蛋白抗體 CEP104

干擾素調(diào)節(jié)因子8抗體 IRF8

細(xì)胞纖毛內(nèi)轉(zhuǎn)運(yùn)源蛋白43抗體 IFT43

銜接蛋白α-Adaptin抗體 alpha Adaptin

α-甘露糖苷酶2抗體 Mannosidase II

γ-銜接蛋白相關(guān)蛋白3抗體 GGA3

ATP依賴(lài)解旋酶DDX17抗體 DDX17

B細(xì)胞白血病前體蛋白轉(zhuǎn)錄因子4抗體 PBX4

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的一氧化氮合成酶-2(誘導(dǎo)型)抗體 iNOS, HRP conjugated

磷酸化HIRA蛋白抗體 phospho-HIRA (Thr555)

大鼠去乙酰化饑餓(dGHRL)elisa檢測(cè)試劑盒

SNAPC3蛋白抗體  Anti-SNAPC3

辣根過(guò)氧化物酶標(biāo)記的羊抗人IgM

Goat Anti-Human IgM / HRP

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞鋅指蛋白BED抗體

小鼠卵巢內(nèi)膜細(xì)胞

視天氣狀況和運(yùn)輸距離遠(yuǎn)近,公司與客戶協(xié)商后選擇下述方式中的一種進(jìn)行。

1)1mL凍存細(xì)胞懸液裝于1.8ml的凍存管中,置于裝滿干冰的泡沫保溫盒中進(jìn)行運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)盡快解凍復(fù)蘇細(xì)胞進(jìn)行培養(yǎng),如無(wú)法立刻進(jìn)行復(fù)蘇操作,凍存細(xì)胞可在-80℃的條件下保存1個(gè)月。

T-25培養(yǎng)瓶充滿培養(yǎng)基后進(jìn)行常溫運(yùn)輸;收到細(xì)胞后請(qǐng)鏡下觀察細(xì)胞生長(zhǎng)狀態(tài),如鋪瓶率超過(guò)85%請(qǐng)立即進(jìn)行傳代操作,如懸浮的細(xì)胞較多,請(qǐng)將培養(yǎng)瓶至于培養(yǎng)箱中靜置過(guò)夜以幫助未死亡的懸浮細(xì)胞能夠再次貼壁。

本公司的所有產(chǎn)品僅用于科學(xué)研究或者工業(yè)科研等非醫(yī)療目的,不可用于人類(lèi)或動(dòng)物的臨床診斷或治療,非藥用,非食用


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