產(chǎn)品列表PROUCTS LIST
新聞動態(tài)NEWS
- 兔白介素-5（IL-5）ELISA試劑盒優(yōu)惠活動
- 人26S蛋白酶體非ATP酶調(diào)節(jié)亞基優(yōu)惠活動
- 超氧化物歧化酶ELISA試劑盒年度優(yōu)惠計劃
- 人2,3-二去甲血栓烷B2（2,3-dinor-TXB2）ELISA試劑盒優(yōu)惠折扣優(yōu)惠
- 綿羊肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B（SP-B）elisa試劑盒年終活動
- 新品福利！核苷二磷酸激酶A（NDPK-A）ELISA試劑盒！
- 核黃素轉(zhuǎn)運因子2（RFT2）ELISA試劑盒雙十一年度盛典
- 大鼠牙乳頭細胞培養(yǎng)試劑盒十月特惠活動
- 綿羊肺表面活性物質(zhì)相關(guān)蛋白B（SP-B）elisa試劑盒優(yōu)惠活動
- 食蟹猴C肽（C-Peptide）elisa試劑盒黃金周優(yōu)惠活動正在火熱進行中
黃頭桿狀病毒PCR檢測試劑盒實驗步驟解析
點擊次數(shù)：1384 更新時間：2020-08-12
黃頭桿狀病毒PCR檢測試劑盒實驗步驟：
①產(chǎn)品僅用于科研取凍存已裂解的細胞，室溫放置5分鐘使其*溶解。
②兩相分離 每1ml的TRIZOL試劑裂解的樣品中加入0.2ml的lvfang，蓋緊管蓋。手動劇烈振蕩管體15秒后，15到30℃孵育2到3分鐘。4℃下12000rpm離心15分鐘。離心后混合液體將分為下層的紅色酚lvfang相，中間層以及無色水相上層。RNA全部被分配于水相中。水相上層的體積大約是勻漿時加入的TRIZOL試劑的60%。
③RNA沉淀 將水相上層轉(zhuǎn)移到一干凈無RNA酶的離心管中。加等體積異丙醇混合以沉淀其中的RNA，混勻后15到30℃孵育10分鐘后，于4℃下12000rpm 離心10分鐘。此時離心前不可見的RNA沉淀將在管底部和側(cè)壁上形成膠狀沉淀塊。
④RNA清洗 移去上清液，每1mlTRIZOL試劑裂解的樣品中加入至少1ml的75%乙醇(75%乙醇用DEPCH2O配制)，清洗RNA沉淀?；靹蚝螅?℃下7000rpm離心5分鐘。
⑤RNA干燥 小心吸去大部分乙醇溶液，使RNA沉淀在室溫空氣中干燥5-10分鐘。
⑥溶解RNA沉淀 溶解RNA時，先加入無RNA酶的水40μl用槍反復(fù)吹打幾次，使其*溶解，獲得的RNA溶液保存于-80℃待用。 1)紫外吸收法測定先用稀釋用的TE溶液將分光光度計調(diào)零。然后取少量RNA溶液用TE稀釋(1:100)后，讀取其在分光光度計260nm和280nm處的吸收值，測定RNA溶液 濃度和純度。