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ELISA試劑盒價(jià)格的診斷試劑離不開的原料,如抗原抗體,酶等。以前用于免疫測(cè)定的抗原通常為各種純化抗原,而抗體則為純化抗原免疫動(dòng)物后獲得的多克隆抗體和使用雜交瘤技術(shù)得到的單克隆抗體,而抗原或抗體的標(biāo)記物如酶標(biāo)結(jié)合物則通過各種制備。近年來,隨著分子生物學(xué)的發(fā)展,使用基因工程方法制備各種特殊的抗原或抗體及其酶結(jié)合物等免疫測(cè)定試劑幾成為現(xiàn)實(shí)的新一代試劑,各種新型使用的測(cè)定方法也不斷出現(xiàn)。
1、標(biāo)本采集:
1.1當(dāng)標(biāo)本采集保存不當(dāng)產(chǎn)生溶血時(shí),紅細(xì)胞中的血紅蛋白釋放到血清中,血紅蛋白具有過氧化物酶的性質(zhì),其通過吸附或“PP效應(yīng)"(蛋白質(zhì)間相互吸附的現(xiàn)象)結(jié)合后,可催化A、B液顯色而造成假陽性
1.2標(biāo)本采集保存不當(dāng)致細(xì)菌污染,菌體中可能含有內(nèi)源性HRP,會(huì)產(chǎn)生假陽性反應(yīng);標(biāo)本在冰箱中保存時(shí)間過長(zhǎng)導(dǎo)致血清IgG聚合,易使間接法的試驗(yàn)本底加深。因此,標(biāo)本宜在新鮮時(shí)檢測(cè)。
1.3反復(fù)凍融血清會(huì)使抗體效價(jià)跌落,所以測(cè)抗體的血清標(biāo)本如需保存做多次檢測(cè),宜少量分裝凍存。
2、加樣:
2.1如果 樣品稀釋液少加或血清多加,都會(huì)引起本底增高。對(duì)于間接法來說,受上述兩個(gè)因素影響更大。因?yàn)檠逯惺軝z的特異性IgG只zhanIgG中的一小部分。IgG的吸附性很強(qiáng),非特異性IgG可直接吸附到固相載體上,有時(shí)也可吸附到包被抗原的表面。這些非特異性的IgG均可以和酶標(biāo)二抗發(fā)生反應(yīng)而造成較高陰性本底或假陽性。如果加入的血清過多,高于規(guī)定的稀釋倍數(shù),極易造成高值陰性。反之,造成假陰性。
2.2 如果加入的酶結(jié)合物過多或加在較高的孔壁上或孔口,也會(huì)引起本底升高或假陽性。
2.3如果血液未開始凝固或凝固不*時(shí)就強(qiáng)行離心分離血清,此時(shí)的血清中仍留部分纖維蛋白原,在ELISA試劑盒價(jià)格測(cè)定過程中可以形成肉眼可見的纖維蛋白塊,易造成假陽性結(jié)果。
RAP2B β淀粉樣肽(1-40)抗體
Raptor β淀粉樣肽(1-28)抗體
RAR Beta β淀粉樣肽(1-28)抗體
RAR-Alpha β淀粉樣肽(1-16)抗體(小鼠、大鼠)
RARRES1/TIG1 β淀粉樣肽(1-16)抗體(人)
Rarres2/TIG2 β淀粉樣肽 1-40 (C端)抗體
Rarres3/TIG3 β4整合素結(jié)合蛋白抗體
RASGRF1 β3-腎上腺素能受體抗體
RASSF1A β2微球蛋白抗體(單抗)
Rb/P105 RB α-中連蛋白抗體
ELISA試劑盒價(jià)格